Вече има клиники, има медицина, има и опит, все повече са таргетните терапии, насочени към съответната рядка болест. Нужна е осведоменост, защото първото предизвикателството е диагнозата. Затова обучаваме общопрактикуващите лекари, защото те са първият фронт, който трябва да насочи пациентите към нас. Не очакваме родителите да бъдат толкова знаещи, но и те трябва да са информирани, да имат обща здравна култура.

Това заяви в интервю за Дарик в навечерието на Световния ден за борба с редките болести един от най-добрите детски нефролози у нас доц. Галя Златанова от Клиниката по нефрология и хемодиализа при СБАЛДБ „Проф. Иван Митев”.

Доц Златанова, която е и републикански консултант по нефрология и хемодиализа, подчерта, че специалността изключително много се развива в последните години и когато лекарите си вършат работата, могат да помогнат на децата с редки заболявания. 

„Работейки детска нефрология видях, че там има много възможности, с които можем да помогнем на пациентите с редки заболявания, свързани с нефрология и хематология. Редките болести статистически са редки, но когато ние сме единствената такава клиника в България, за мен не са редки,” посочи доц. Златанова.

Тя си спомни за първия пациент и очерта напредъкът в лечението към днешния момент.

„Бях съвсем млад лекар, а ние съвсем отскоро се бяхме успели да се преборим за профилактичните изследвания на пълна кръвна картина и урина на шестмесечна възраст, които вече са задължителни за всички пациенти в България. Моят пръв пациент беше такъв – отивайки на профилактика, се установява, че той е с анемия, с ниски тромбоцити. Веднага детето беше насочено към клиниката, то беше кърмаче. Тогава в България нямахме възможност да лекуваме тези пациенти. Родителите трябваше през 2 седмици да пътуват до Франция, където се прилагаше лечението, което помогна сега аз да виждам един тийнейджър, когото ако погледнете, няма да познаете, че има хронично заболяване. Много се радвам, че днес в България вече имаме възможност да лекуваме тези деца с нови скъпоструващи медикаменти, но имаме и подкрепата на държавата за това нещо. Ефектът е много добър и то – защото това е таргетна терапия, тя влияе там, където е проблемът при тези пациенти,” обясни доц. Златанова.

Запитана за послание в навечерието на Световния ден за борба с редките болести, тя призова – „вярвайте в лекарите”.