Европейският лекарствен регулатор не може да потвърди от наличните данни дали при жените и младите пълнолетни има по-голям риск от тромбози след ваксиниране срещу КОВИД-19 с препарата на компанията АстраЗенека (AstraZeneca), предаде Ройтерс.
Агенцията припомня, че има съобщения за редки такива случаи.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви днес, 17 септември, че ограниченията при събирането на данните не са й позволили да установи какъвто и да било специфичен рисков фактор, който причинява тромбози.
ЕМА: Ваксината на AstraZeneca може да причини рядко неврологично заболяване
Европейската комисия поиска научно мнение от ЕМА след съобщения по-рано тази година за такива случаи след ваксиниране с препарата на АстраЗенека. Много държави спряха да използват ваксината на британско-шведската компания, на която преди това бе отредена ключова роля във ваксинационните програми в ЕС.
Днес ЕМА потвърди препоръката си втората доза от ваксината, разработена от АстраЗенека съвместно с Оксфордския университет, да се поставя между 4 и 12 седмици след първата. "Няма доказателства забавянето на втората доза да оказва каквото и да било влияние за риска от тромбози", каза тя.
ЕМА добави, че не може да издаде окончателни препоръки що се отнася до използването на ваксината на друга компания за втора доза, след като първата инжекция е била с препарата на АстраЗенека.
Следете най-актуалното от деня на страницата ни във Фейсбук
