Парламентът ще обсъди промени в Закона за здравето, засягащи лечението на редки заболявания, внесени от Кирил Петков от „Продължаваме промяната-Демократична България“ и група депутати.
С измененията се предлага лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни за специални медицински цели, започнало преди навършване на 18-годишна възраст на пациента, да продължава да се заплаща със средства от държания бюджет и след пълнолетие до приключване на лечението.
Депутатите ще обсъдят на първо четене два законопроекта за промени в Закона за железопътния транспорт - на Димитър Найденов от ПП-ДБ и на Министерския съвет, което започна миналата седмица.
В законопроекта си Найденов предлага да бъде създадена възможност пътният лист на локомотива, удостоверението за спирачната маса на влака, бордовият дневник на локомотива и разписанието на влака да се съхраняват и на електронен носител, освен на хартиен.
С втория законопроект – на Министерския съвет, се предлага разпоредба, в която е записано, че лицата, участващи в органите на управление на железопътна инфраструктура, работят безпристрастно и тяхната безпристрастност не е повлияна от никакви конфликти на интереси. Те не могат да извършват и конкурентна дейност, както и да бъдат в договорни отношения с железопътни предприятия, дружества или сдружения.
Още по темата
- Слави Несторов: 65% от двойките се разделят през първите пет години, 80% от тях влизат в тежки родителски войни
- Сутрешните новини от Пловдив, Пазарджик и Смолян на 29.04.2024 г.
- 50-годишен юбилей отбелязва Отделението по диализно лечение към УМБАЛ „Св. Георги” - Пловдив
- Крал Чарлз III се връща към задълженията си