Пожизнен ТЕЛК за най-тежките и нелечими форми на епилепсия е крайно необходим. И лекарите обаче отказвали да постановят такъв с аргумента, че науката се развива и лекарство за тези хора ще бъде създадено.

Това заяви в „Най-добрите лекари” по Дарик Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия и зам.-председател на Националния съвет на хората с увреждания.

Тя добави, че липсващите в България лекарства за пациенти с епилепсия, някои от които и без аналог, продължават да се увеличават и ако преди те бяха девет на брой, сега са много повече. За да си ги набавят, родителите освен да ги търсят в чужбина, трябва да имат и контакт с местен лекар, който да издаде рецепта, категорична е Веска Събева.

Чуйте: