Около 30 000 деца у нас страдат от фамилна хиперхолестеролемия, която се изразява с наследствени високи нива на лошия холестерол и крие риск от инфаркт. В Европа скринингите за това заболяване започват да се правят още на шестата година, за да се открият преди да се случи съдов инцидент. В България, тъй като вървим малко назад, ние започваме да лекуваме след като се е случил съдовият инцидент. Това обясни пред Дарик Иван Димитров, председател на Федерация „Български пациентски форум.”
Идеята на пациенти и лекари, която бе дискутирана и в парламента, е скринингът при шестгодишните да бъде въведен и у нас.
„Когато тези деца бъдат изследвани във възрастта, в която още не са започнали с вредните храни, може да се започне превенция и да се спасят животи,” посочи Димитров.
Чуйте повече в аудиото.
