По повод Международния ден на таласемията, отбелязан на 8 май, в ефира на Дарик гостуваха Денка Стоянова от Клиниката по детска клинична хематология към СБАЛХЗ и Вяра Баракова, която е сред младите лица на каузата за по-голяма информираност за заболяването.
„Основното послание е хората да знаят, че има деца и възрастни с таласемия, които се нуждаят от редовно доброволно кръводаряване. Това им дава шанс за пълноценен живот, семейство и професионална реализация“, подчерта д-р Стоянова.
Таласемията е генетично заболяване, при което червените кръвни клетки се разрушават по-бързо от нормалното, което води до тежка анемия. Пациентите с тежка форма често се нуждаят от кръвопреливания на всеки 20–25 дни, а понякога и два пъти месечно.
Според специалистите България разполага с необходимата диагностика и съвременни възможности за лечение и проследяване на заболяването. Основният проблем остава липсата на достатъчно доброволни кръводарители.
„Не е нужно да чакаш проблемът да засегне твой близък, за да дариш кръв. Това е акт, който спасява човешки живот“, каза още д-р Стоянова.
Вяра Баракова сподели, че децата с таласемия често се чувстват различни, но всъщност могат да живеят като всички останали.
„Няма нищо, което да ни прави по-различни. Нужно е самочувствие и подкрепа“, каза тя.
Младото момиче отправи и призив към хората да даряват кръв не само по време на кампании, а по собствена инициатива.
„Да си помагаме взаимно. Кръводаряването помага не само на човека, който получава кръв, но и на този, който дарява“, подчерта Вяра.
