,Мама и Аз‘ е водещ център за диагностика и лечение на деца с вродени аномалии

Само за година и половина най-новата и модерна клиника за майчино и детско здраве се превърна във водещ център за диагностика и лечение на деца с вродени аномалии в страната. През първите шест месеца от отварянето на клиниката в ‚Мама и Аз‘ са диагностицирани и лекувани 66 деца, а през изминалата 2024 г. лекуваните деца с такива проблеми са 229.

„Фактът, че все повече семейства се обръщат към нас, е доказателство за успеха на мултидисциплинарния подход, който прилагаме, единствени в страната“, каза д-р Велимир Симов, началник на отделението по педиатрия. „Нашите екипи ще продължават да приемат, безотказно и денонощно, най-тежките случаи. Гордеем се, че в ,Мама и Аз‘ развиваме изключително успешно педиатрията и се стремим да обхванем цялата патология и целия набор от изследвания, за да помагаме на децата и родителите им. Целта ни е с уточняване на диагнозата да осигурим качествена медико-генетична консултация, която е основата на превенцията на генетичните заболявания и последствията от тях“, категоричен е д-р Симов.

Всички възможности за най-съвременни диагностика,  лечение, технологии и специалисти са на разположение на малките пациенти и техните родители. Максимално бързо и на едно място се извършват образни, клинично-лабораторни, имунологични и генетични изследвания. В клиниката по педиатрия работят специалисти на европейско ниво, чиято експертиза пациентите търсят – доц. Мария Гайдарова, детски нефролог, проф. Добрин Константинов, детски онкохематолог, проф. Стефан Стефанов, детски ревматолог и други.

Много от малките пациенти са с диагнози, чиято етиология е необходимо допълнително да бъде прецизирана. Проследяването за луксации се прави от утвърдени детски ортопеди и травматолози под ръководството на проф. Аспарух Аспарухов. Нервномускулните заболявания, целият спектър на епилепсията, деца с нарушения в нервно-психическото развитие, включително и аутизъм, се консултират с водещия невролог проф. Пламен Божинов и неговия екип. Генетичната лаборатория на ,Мама и Аз‘, под ръководството на доц. Елица Бечева-Крайчир, прилага алгоритъм от специализирани изследвания за своевременна и точна диагностика, анализи, подходи за интерпретация и дългосрочно проследяване.

„В Стара Загора има една пейка, поставена от Националния алианс на хората с редки болести в България, на която пише: „В България има един невидим град от 400 000 души с редки диагнози“. Говорим за това с години – с отделни специалисти, с хората от алианса, с пациентски организации и с десетки наши пациенти. Но стратегия на национално ниво няма“, споделя доц. Бечева-Крайчир.

Специалистите припомнят, че най-доброто лечение е профилактиката и проследяването, преди развитието на симптомите и усложненията, и че така се работи според най-съвременните директиви за добра медицинска практика, съвременна педиатрия и генетика.