
Министърът на здравеопазването издаде заповед за забрана на износа на лекарствен продукт за заместващо лечение при хронична бъбречна недостатъчност. Целта е да се гарантира терапията на българските пациенти и непрекъснатост на достъпа им до лечение. Така всяка налична опаковка ще остане за българските пациенти, посочват от здравното министерство.
Заповедта е със срок 6 месеца до 15 февруари 2026 г. и касае лекарствения продукт NeoRecormon - с международно непатентно наименование Erythropoietin, съобщи здравното министерство.
Лекарственият продукт представлява инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка, който се прилага от 1 до 3 пъти седмично при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, включително терминален стадий.
Решението стъпва на анализ на наличностите, потреблението и на официалните уведомления на притежателя на разрешението за употреба за временно преустановяване на продажбите и забавени доставки.
Още по темата
- Електронната система за здравните досиета на деца и ученици започва да функционира от следващата седмица
- Анджелини Фарма: Ценобамат доказано помага на възрастни с неконтролирана епилепсия
- „Това е геноцид“: Продължава да липсва жизненоважно лекарство за улцерозен колит
- МЗ удължава срока за забрана на износа на лекарства от страната