Епилепсията е едно от най-често срещаните неврологични заболявания, засягащо милиони хора по света.
Характеризира се с повтарящи се пристъпи, причинени от необичайна електрическа активност в мозъка, които могат да варират от леки моменти на обърканост до силни гърчове.
Въпреки че е хронично състояние, съвременната медицина предлага различни методи за контрол и лечение, които позволяват на хората с епилепсия да водят нормален и пълноценен живот. Каква е ситуацията обаче в България към настоящия момент...
,,Над 15 са лекарствата за епилепсия, които липсват на българския пазар, някои от тях са за спешна помощ, което ги прави животоспасяващи. Така пациентите са принудени да прилагат „куфарна търговия” и да търсят медикаментите в чужбина. Проблемът обаче се усложнява допълнително от факта, че българските рецепти с лекарства за епилепсия не се признават в Европейския съюз''.
Това обясни в „Най-добрите лекари” по Дарик Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.
Тя уточни, че липсата на лекарства се поражда от малкия ни пазар и допълни, че Министерството на здравеопазването в началото на седмицата е обявило, че не знае за проблема.
От организацията са завели колективен иск по въпроса за символичната сума от 1 евро.
Последвайте Най-добрите лекари във Фейсбук
„Ние не искаме да съдим, защото осъдим ли министерството, това означава да вземем от вашите и нашите пари. Това няма да засегне администрацията, която не си е свършила работата. Ще засегне данъкоплатеца. Искахме просто да предизвикаме властите за разговор и отвореност към въпросните проблеми.”
Събева допълни, че стигмата при епилептиците е огромна
и това е обществен проблем.
„През 1998 година ние вкарахме първия помощен учител
в клас на общообразователно училище. Свърши ни проектът и това повече не се е случвало. Сега едва отново се заговори за това, минаха 27 години,” отбеляза още тя.
