Пациентите с редки болести от цялата страна търсят помощ в ,Сърце и Мозък’ - Плевен заради мултидисциплинарния подход, който се прилага в болницата и осигурява лесен достъп до специалисти и изследвания, на едно място, за кратък период от време.
Пациентите и техните семейства са максимално обгрижени от най-добрите специалисти с най-голям опит в проследяването и лечението на редки заболявания. Това стана ясно на работна среща между представителите на неправителствената организация „Достойнство 2023“ от цялата страна, местната власт в гр. Левски и специалисти от болницата. Поводът бе Международният ден на редките болести, който се отбелязва днес.
Д-р Иван Иванов, специалист от клиниката по нервни болести в ,Сърце и Мозък’, презентира през присъстващите дейността на центъра за редки болести, който функционира в болницата.
„За всеки отделен пациент изготвяме индивидуален план за проследяване и лечение. Специален координатор се грижи да бъдат планирани всички прегледи, като информира и семейството на пациента и специалистите. Тази грижа продължава дългосрочно – години наред или дори цял живот, като за децата с редки заболявания осигуряваме разумен преход от педиатрични здравни грижи към грижи от за възрастни. В същото време, всички необходими специалисти и методи за изследване са на едно място“, информира д-р Иванов.
„Ние не сме избирали болестите си. Те идват неканени. Те са част от нашите гени. Преди 14 години се почувствах като белязана, а днес съм сигурна и спокойна за живота си, защото в България вече има едно място, наречено ,Сърце и Мозък’, където аз и всички хора с редки заболявания като мен, можем да получим адекватна помощ“, сподели пред присъстващите Павлина Григорова, председател на неправителствената организация.
.png "Гала:")
